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      人肌鈣蛋白(Tn)ELISA試劑盒使用說明書
      點擊次數(shù):2783 更新時間:2016-08-26

      人肌鈣蛋白(Tn)ELISA試劑盒使用說明書

      肌鈣蛋白(Tn)試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中肌鈣蛋白(Tn)含量。

      肌鈣蛋白實驗原理

         本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人肌鈣蛋白(Tn)水平。用純化的人肌鈣蛋白(Tn)

      抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入肌鈣蛋白(Tn),再與 HRP

      標記的肌鈣蛋白(Tn)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物

      TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏

      色的深淺和樣品中的肌鈣蛋白(Tn)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD

      值),通過標準曲線計算樣品中人肌鈣蛋白(Tn)含量。

      試劑盒組成:

      試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存

      說明書 1 份 1 份

      封板膜 2 片(48) 2 片(96)

      密封袋 1 個 1 個

      酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

      標準品:900ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存

      標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存

      酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

      樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

      顯色劑A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

      顯色劑B液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

      終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

      20 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 30ml×1 瓶 2-8℃保存

      樣本處理及要求:

      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上

      清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

      2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心

      20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次

      離心。

      3. 尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程

      中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

      4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/

      分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞

      濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分

      鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?/span>

      用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或勻漿器

      將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待

      檢測,其余冷凍備用。

      6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上

      進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

      7.  不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      肌鈣蛋白操作步驟

      1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設(shè)標準品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標

      準品 100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二

      孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,

      混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔

      中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各

      取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl,混

      勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準

      品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,

      濃度分別為600ng/L,400ng/L ,200ng/L,100ng/L,50ng/L)。

      2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣

      品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣

      品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混

      勻。3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

      4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

      重復(fù) 5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同 3。

      8. 洗滌:操作同 5。

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      15分鐘.

      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止

      液后 15分鐘以內(nèi)進行。

      肌鈣蛋白注意事項:

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

      用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

      3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

      控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

      4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值

      大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計

      算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

      5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。

      10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      計算:

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,     

      在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD      

      值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋      

      倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標      

      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

      代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

      倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

      試劑盒性能:

      1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。

      2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和 11%

      保存條件及有效期:

      1.試劑盒保存:2-8℃。

      2.有效期:6個月

       

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