无码专区人妻系列日韩精品少妇_精品深夜AV无码一区二区_精品少妇一区二区三区在线_久久老子午夜精品无码怎么打

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 人白介素12(IL-12/P70)ELISA檢測試劑盒說明書
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
人白介素12(IL-12/P70)ELISA檢測試劑盒說明書
點擊次數:1253 更新時間:2016-12-29

白介素12(IL-12/P70)酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,細胞上清及相關液體樣本中白介素12(IL-12/P70)的含量。

實驗原理

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本白介素12(IL-12/P70)水平。用純化的白介素12(IL-12/P70)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素12(IL-12/P70),再與HRP標記的白介素12(IL-12/P70)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素12(IL-12/P70)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白介素12(IL-12/P70)濃度。

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品:54ng/L

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

  • 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為36ng/L,24ng/L ,12 ng/L,6 ng/L,3 ng/L)。
  • 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為6倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻
  • 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

  • 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  • 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  • 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
  • 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×6)。
  • 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  • 底物請避光保存。
  • 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
  • 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  • 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

倍數,即為樣品的實際濃度。                  

  

                                              

 

(此圖僅供參考)

 

 

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

2.批內與批間應分別小于9%和15%

 

檢測范圍:                                              

1ng/L -40 ng/L                                        

                            

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個月

 

滬公網安備 31011802001676號

无码专区人妻系列日韩精品少妇_精品深夜AV无码一区二区_精品少妇一区二区三区在线_久久老子午夜精品无码怎么打
  • <ul id="ssauq"><acronym id="ssauq"></acronym></ul>
  • <strike id="ssauq"><menu id="ssauq"></menu></strike>
  • <noscript id="ssauq"><table id="ssauq"></table></noscript>
    • 国产麻豆精品theporn| 免费成人性网站| 亚洲精品国精品久久99热一| 99精品国产在热久久| 午夜精品久久久久久久蜜桃app| 久久免费视频网站| 国产精品hd| 91久久综合| 麻豆91精品| 国产女人18毛片水18精品| 99视频精品免费观看| 欧美成ee人免费视频| 国内不卡一区二区三区| 亚洲欧美日韩在线| 欧美午夜精品理论片a级按摩| 亚洲高清视频在线| 久久综合久久久久88| 国产一区二区三区无遮挡| 亚洲免费一区二区| 国产精品久久久久久久一区探花| 亚洲人精品午夜在线观看| 久久在线视频在线| 在线播放日韩| 另类春色校园亚洲| 亚洲国产成人一区| 裸体女人亚洲精品一区| 亚洲大胆人体在线| 美女福利精品视频| 亚洲日本欧美| 欧美精品粉嫩高潮一区二区 | 欧美日韩国产成人在线免费| 国产婷婷色一区二区三区四区| 一二三区精品福利视频| 欧美激情亚洲视频| 99国产精品久久久久久久成人热| 欧美高清自拍一区| 999在线观看精品免费不卡网站| 欧美91大片| 亚洲精品在线免费观看视频| 欧美色图首页| 亚洲欧美经典视频| 韩曰欧美视频免费观看| 玖玖综合伊人| 亚洲视频免费在线观看| 国产精品日韩精品欧美在线| 羞羞色国产精品| 激情一区二区| 欧美日韩的一区二区| 亚洲欧美精品| 韩国欧美一区| 欧美福利小视频| 亚洲一区久久久| 一区二区三区在线免费播放| 欧美激情在线观看| 亚洲主播在线| 亚洲国产一区视频| 国产精品美女久久久久久2018 | 在线免费精品视频| 欧美激情一区二区三区高清视频 | 亚洲一区三区视频在线观看| 国产一区二区电影在线观看| 亚洲美女毛片| 国产精品草草| 久久精品国产清自在天天线| 亚洲国产婷婷| 国产精品色婷婷| 欧美国产一区二区三区激情无套| 亚洲欧美日韩国产综合精品二区| 国产综合亚洲精品一区二| 免费观看国产成人| 午夜精品久久久久久久99水蜜桃| 精品9999| 国产欧亚日韩视频| 欧美日韩综合另类| 免费在线观看一区二区| 欧美在线观看www| 99在线精品视频| 一区二区三区在线免费播放| 国产精品一区免费视频| 欧美日韩国产精品专区| 欧美二区在线播放| 久久亚洲影音av资源网| 欧美影院成人| 欧美亚洲日本网站| 亚洲影音先锋| 在线综合欧美| 一区二区日韩免费看| 亚洲精品少妇网址| 亚洲国产精品v| 国产原创一区二区| 国产亚洲精品一区二区| 国产精品视频久久一区| 国产精品videosex极品| 欧美日韩亚洲三区| 欧美区日韩区| 欧美日韩一区二区免费在线观看 | 久久综合色天天久久综合图片| 亚洲无线视频| 亚洲一区二区三区777| 一个色综合av| 亚洲一区二区少妇| 亚洲欧美激情四射在线日 | 国产区日韩欧美| 国产欧美日韩激情| 好吊色欧美一区二区三区视频| 国产在线精品成人一区二区三区| 国内精品国产成人| 在线成人激情黄色| 亚洲精品视频在线看| 中文在线一区| 欧美一区二区三区四区视频| 久久久国产成人精品| 欧美成人自拍视频| 欧美视频成人| 国产日本欧美一区二区| 在线国产精品一区| 99精品欧美一区| 欧美伊人精品成人久久综合97| 久久五月天婷婷| 欧美色精品天天在线观看视频| 国产乱码精品一区二区三区忘忧草| 国产视频一区在线观看一区免费| 揄拍成人国产精品视频| 在线中文字幕日韩| 久久亚洲欧美国产精品乐播| 欧美黄色aa电影| 国产精品伦子伦免费视频| 国模私拍视频一区| 亚洲精品无人区| 午夜在线成人av| 欧美国产1区2区| 国产欧美综合一区二区三区| 亚洲国产精彩中文乱码av在线播放| 亚洲美女少妇无套啪啪呻吟| 亚洲女同在线| 欧美国产激情二区三区| 国产精品一卡二| 亚洲老板91色精品久久| 久久久久se| 国产精品成人观看视频国产奇米| 国内精品久久久久久 | 欧美一区二区三区视频免费播放| 久久久免费av| 国产精品chinese| 亚洲国产精品嫩草影院| 欧美一区二区成人6969| 欧美日韩三级电影在线| 亚洲第一网站免费视频| 欧美在线视频一区二区三区| 欧美丝袜一区二区三区| 亚洲精品视频一区二区三区| 久久久久88色偷偷免费| 国产精品青草综合久久久久99 | 午夜久久美女| 欧美美女bbbb| 亚洲国产精品小视频| 久久免费国产精品1| 国产日韩欧美麻豆| 亚洲欧美日韩国产一区二区| 欧美激情一区三区| 91久久久亚洲精品| 另类春色校园亚洲| 在线观看欧美| 久热这里只精品99re8久| 国产亚洲欧美日韩精品| 校园春色综合网| 国产精品视频你懂的| 亚洲午夜久久久久久久久电影院 | 久久精品国产综合精品| 国产精品美女久久久| 国产精品99久久不卡二区 | 一区二区三区精品| 欧美女同在线视频| 日韩视频三区| 欧美吻胸吃奶大尺度电影| 日韩一区二区高清| 欧美视频在线视频| 亚洲欧美日韩一区在线观看| 国产精品久久久久免费a∨大胸| 亚洲自拍偷拍视频| 国产精品网曝门| 欧美一级电影久久| 精品成人一区二区| 蜜桃久久av| 99在线热播精品免费99热| 国产精品国产三级国产专播品爱网 | 亚洲少妇诱惑| 国产精品久久久久久久久动漫| 亚洲午夜激情免费视频| 国产精品一区=区| 国产精品视屏| 午夜亚洲性色福利视频| 激情91久久| 欧美日韩国产色综合一二三四| 亚洲一区二区免费看| 国产亚洲精品激情久久| 欧美成人dvd在线视频| 亚洲欧美另类国产| 激情久久婷婷| 欧美日韩一区二区在线观看|