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      Na+K+- ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)(分光光度法)
      點(diǎn)擊次數(shù):2157 更新時(shí)間:2019-04-18

      Na+K+- ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書(shū)(分光光度法)

      貨號(hào):YJ2218

      規(guī)格:100管/48樣

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

      Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。

      Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性。

      自備的儀器和用品

      可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板跑、研缽、冰和蒸餾水。

      產(chǎn)品內(nèi)容:

      提取液:液體100mL×1 瓶,4保存。

      試劑一:液體 10mL×1 瓶,4保存。

      試劑二:粉劑×1-20保存;臨用前加入6ml蒸餾水充分混勻待用;用不完的4保存一周。

      試劑三:液體 2ml×1 瓶,4保存。

      試劑四:粉劑×1瓶,4保存。用時(shí)加入3mL蒸餾水4保存。

      試劑五:粉劑×1 瓶,4保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水,溶解后4保存一周。

      試劑六:粉劑×1 瓶,4保存。用時(shí)加入25ml蒸餾水,溶解后4保存一周。

      試劑七液體25ml×1,室溫保存

      試劑10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10mL×1 瓶,4保存。

      0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:試劑八 20倍稀釋,即取 0.1mL試劑1.9mL蒸餾水充分混勻。

      定磷劑的配制:按H2O:試劑:試劑:試劑=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應(yīng)為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。

      注意:配試用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。

      樣品酶液的制備:

      1. 細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

      細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照每500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

      1. 血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

      操作步驟

      1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至660nm,蒸餾水調(diào)零。
      2. 酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑)

       

      對(duì)照管

      測(cè)定管

      試劑一(μL

      65

      45

      試劑二(μL

      60

      60

      試劑三(μL

      40

      20

      樣本μL

      40

      100

      混勻,37(哺乳動(dòng)物)或25(其他物種)準(zhǔn)確水浴10min

      試劑μL

      25

      25

      μL

      100

       

      混勻,8000g,常溫離心10min,取上清液

      1. 定磷(EP或96孔板中依次加入下列試劑)

       

      空白管

      標(biāo)準(zhǔn)管

      A

      B

      0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液(μL

       

      20

       

       

      上清液(μL

       

       

      20

      20

      蒸餾水(μL

      20

       

       

       

      定磷試劑(μL

      200

      200

      200

      200

      混勻,室溫放置30min,在 660nm,記錄各管吸光值

      注意:

      1. 由于每一個(gè)樣都必須做對(duì)照,本試劑盒100管保證測(cè)48Na+K+-ATP酶。
      2. 此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格無(wú)磷。
      3. 空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只要做一管。

      計(jì)算

      1. 血清(漿)Na+K+- ATPase活力的計(jì)算:

      定義:規(guī)定每小時(shí)每毫升血清(漿)中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

      Na+K+-ATP酶活力(U/mL= C標(biāo)準(zhǔn)管×V總)×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷V÷T

      =7.5×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

      1. 組織、細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+- ATPase活力的計(jì)算:
      1. 按蛋白濃度計(jì)算:

      定義:規(guī)定每小時(shí)每毫克組織蛋白中Na+K+- ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

      Na+K+-ATP酶活力(U/mg)= C標(biāo)準(zhǔn)管×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V÷Cpr×V樣)÷T =7.5×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

      1. 按樣本鮮重計(jì)算:

      定義:規(guī)定每小時(shí)每克組織中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

      Na+K+-ATP酶活力(U/g)= C標(biāo)準(zhǔn)管×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×W)÷T=7.5×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W

      1. 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

      定義:規(guī)定每小時(shí)每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞中Na+K+-ATP 酶分解ATP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè)酶活力單位。

      Na+K+-ATP酶活力(U/104)= C標(biāo)準(zhǔn)管×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×500)÷T=0.015×A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)

      C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.25mL;V樣:加入樣本體積,0.1mL ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1/6小時(shí);Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本鮮重,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

       

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