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      呋喃它酮代謝物快速檢測試劑盒說明書
      點(diǎn)擊次數(shù):1694 更新時(shí)間:2020-01-10

      呋喃它酮代謝物

      快速檢測試劑盒說明書

      一、原理

      本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物呋喃它酮代謝物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗呋喃它酮代謝物抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物呋喃它酮代謝物的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物呋喃它酮代謝物的含量。

      二、試劑盒特性

      • 試劑盒靈敏度:   0.03ppb
      • 孵育溫度:       25
      • 孵育時(shí)間:       30min~15min
      • 樣本檢測下限

        織    ·······································  0.1ppb

            ·······································  0.1ppb

      • 交叉反應(yīng)率

      呋喃它酮代謝物 ·································  100%

      呋喃唑酮代謝物 ·······························  <0.1%

      呋喃妥因代謝物 ·······························  <0.1%

      呋喃西林代謝物 ·······························  <0.1%

      • 樣本回收率

        織    ···································  95%±25%

            ···································  9525%

      三、試劑盒組成

      1

      微量測試孔

      每條8孔,一板12條

      2

      標(biāo)準(zhǔn)液×6瓶

      (1ml/瓶)

      0ppb

      0.03ppb

      0.09ppb

      0.27ppb

      0.81ppb

      2.43ppb

      3

      酶標(biāo)記物

      7ml

      紅色帽

      4

      抗體工作液

      7ml

      藍(lán)色帽

      5

      底物A液

      7ml

      白色帽

      6

      底物B液

      7ml

      黑色帽

      7

      終止液

      7ml

      黃色帽

      8

      20X濃縮洗滌液

      40ml

      白色帽

      9

      2X濃縮復(fù)溶液

      50ml

      透明帽

      10

      衍生化試劑

      10ml

      四、所用儀器、試劑

      具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱、恒溫水浴鍋

      微量移液器:單道 20~200µl、單道100~1000µl、多道 30~300 µl

      試      劑:氫氧化鈉、K2HPO4·3H2O、正己烷、乙酸乙酯、濃HCl

      五、樣本前處理步驟

      • 樣本處理前須知

      (a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

      (b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

      • 樣本前處理需配制

      配液1  0.1M K2HPO4溶液:

      稱11.4g K2HPO4·3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。

      配液2  1M HCl 溶液:

      取8.6ml濃HCl加去離子水定容至100ml。

      配液3  1M NaOH溶液:

      稱4g NaOH加去離子水定容至100ml

      配液4  樣本復(fù)溶液:

      2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按1:1稀釋。

      • 樣本處理

      肌肉組織、雞蛋樣本處理方法

      1±0.05g的均質(zhì)物,分別加入4ml的蒸餾水,0.5ml 1M HCl溶液和100µl衍生化試劑,充分振蕩2min

      70水浴鍋中孵育20min

      分別加入5ml 0.1M K2HPO4溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和6ml乙酸乙酯,充分振蕩30s

      在室溫下(20-254000r/min以上離心10min如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象或乙酸乙酯層不足 3ml ,在 80  水浴孵育樣品10min 并重復(fù)離心;或提高轉(zhuǎn)速和延長離心時(shí)間重復(fù)離心);

      取出3ml的乙酸乙酯到另一個(gè)容器中于50氮?dú)?/span>/空氣吹干。

      2ml正己烷溶解干燥物,再加入1ml樣本復(fù)溶液充分混合30s;在室溫下4000r/min以上離心10min;去除上層正己烷相(如出現(xiàn)乳化現(xiàn)象,則去除上層正己烷后于70水浴10-20min,重復(fù)離心)

      50µl下層用于分析。

      樣本稀釋倍數(shù):  2 

      此方法與呋喃唑酮代謝物、呋喃妥因代謝物、呋喃西林代謝物、氯霉素試劑盒可合一處理。

      六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

      • 測定前應(yīng)須知:
      • 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(20~25)。
      • 使用之后立即將所有試劑放回2~8
      • 在ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點(diǎn)。
      • 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。
      • 操作步驟:
      • 從2~8冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(20~25)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
      • 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8
      • 配液將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液
      • 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
      • 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標(biāo)記物50µl/孔,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,25環(huán)境中反應(yīng)30min
      • 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4~5次,每次間隔15~30秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
      • 顯色:加入底物A液50µl/孔,再加入底物B液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25環(huán)境中避光顯色15min
      • 測定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,5min內(nèi)讀數(shù)),測定每孔OD值。

      七、結(jié)果判定

      結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含呋喃它酮代謝物量成負(fù)相關(guān)。

      1、粗略判定:

      用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為2.243; 0.03ppb為1.816;0.09ppb為1.415;0.27ppb為0.74;0.81ppb為0.313;2.43ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是0.81ppb~2.43ppb;樣本2的濃度范圍是0.09ppb~0.27ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃它酮代謝物實(shí)際濃度。

      2、定量分析

      (1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

      百分吸光(%)=

      B

      ×100%

      B0

      B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

      B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

      (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

      以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以呋喃它酮代謝物標(biāo)準(zhǔn)品濃(ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中呋喃它酮代謝物實(shí)際濃度。

      若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(歡迎索取)

      八、 注意事項(xiàng)

      • 室溫低于25或試劑及標(biāo)本未回到室溫(20~25)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
      • 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
      • 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
      • 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
      • 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。
      • 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
      • 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。
      • 該試劑盒ZUI佳反應(yīng)溫度為25,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

      九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

      • 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2~8保存,不要冷凍。
      • 保 質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

      提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

      試劑盒免費(fèi)代檢測

      滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

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