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      熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒實驗原理
      點擊次數:1429 更新時間:2020-02-05

      大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)ELISA試劑盒說明書

      本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿,細胞上清及相關液體樣本中熱休克蛋白-20(HSP-20)含量。

      熱休克實驗原理

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)水平。用純化的大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入熱休克蛋白-20(HSP-20),再與HRP標記的HSP-20抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HSP-20呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠熱休克蛋白-20(HSP-20)濃度。

      樣本處理及要求

      1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

      2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

      3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

      4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但避免反復凍融.

      7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,    

      在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD      

      值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋      

      倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標      

      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值      

      代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋      

      倍數,即為樣品的實際濃度。                  (此圖僅供參考)

       

      試劑盒性能:

      1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

      2.批內與批見應分別小于9%和15%

      保存條件及有效期:

      1.試劑盒保存:;2-8

      2.有效期:6個月

        

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