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      HiFiScript快速去基因組cDNA 一鏈合成試劑盒
      點擊次數:3517 更新時間:2020-05-20

      HiFiScript快速去基因組cDNA 一鏈合成試劑盒

      目錄號:K2582

      保存條件:-20℃。

      規格說明

      Cat. No.

      K2582-25

      K2582-100

      Kit Size

      25

      100

      gDNA Eraser

      12.5 µl

      50 µl

      10×gDNA Eraser Buffer

      30 µl

      120ul

      HiFiScript,200 U/μl

      25ul

      100ul

      5×RT Buffer

      120ul

      500ul

      Primer Mix

      30ul

      120ul

      RNase-Free Water

      1ml

      2×1 ml

       

      本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途

      操作步驟

          將模板RNA在冰上解凍;試劑盒組分在室溫解凍后立刻置于冰上。使用前將每種溶

      液渦旋振蕩混勻,并經短暫離心后使用。

      一、去除基因組DNA反應

      1.根據以下表格在冰上配制反應體系,總體積為10 μl。為了保證反應液配制的準確性,先按反應數+2的量配制預混體系,然后再分裝到每個反應管中,后加入RNA樣品。

                                         

                          

      試劑

      10 μl反應體系

      10×gDNA Eraser Buffer

      1 µl

      gDNA Eraser

      0.5 µl

      RNA Template

      10 pg-1 μg

      RNase-Free Water

      up to 10 µl

                                    

        注意:1)如果總RNA量大于1 µg,請按比例擴大反應體系。若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin),該產品貨號為K0596。

      2.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

      3.42℃孵育2分鐘(室溫反應時,可以延長到30分鐘)。

      4.反應結束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

      二、逆轉錄反應

      1.根據以下表格在冰上配制反應體系,反應液配制請在冰上進行。為了保證反應液配置的

      準確性,先按數+2的量配制成預混溶液,然后再分裝 10 μl到每個反應管中,取配制的

      預混液10 μl加入至已完成去基因組的步驟1反應管中。

      試劑

      20μ反應體系

      步驟1反應液

      10ul

      HiFiScript,200 U/μl

      1ul

      Primer Mix

      1ul

      5×RT Buffer

      4ul

      RNase-Free Water

      4ul

       注意:1)  可根據實驗需要可使用Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer,建議20 μl 反應體系   

         Oligo-dT Primer 50pmol,或Gene Specific Primer 2 pmol。

       

      產品簡介

        本產品是用于去除基因組DNA進行反轉錄的試劑盒。該試劑盒在42℃,2 min即可

      除去基因組DNA。同時由于反轉錄試劑中含有抑制gDNA  Eraser的組分,經過gDNA

      Eraser處理后的樣品可以直接進行逆轉錄反應合成cDNA。本試劑盒配有新型高效反轉

      錄酶HiFiScript,新穎突變位點大幅提升酶的轉錄活性,cDNA *一鏈合成的效率和產

      量更高,可利用pg級的總RNA或mRNA合成cDNA*一鏈。如逆轉錄產物cDNA用于下

      游熒光定量檢測,可在42℃,15min完成逆轉錄反應。本試劑盒適用于*一鏈 cDNA的

      合成和后續的RT-PCR、RT-qPCR、以及全長cDNA文庫的構建等。

      產品特點

      1.快速去除基因組:含有去除基因組DNA的gDNA  Eraser,只需 2 min即可除去基因

      組DNA。

      2.快速逆轉錄:15分鐘即可獲得熒光定量PCR模板cDNA*一鏈合成。

      3.靈敏度高:可利用pg級總RNA或mRNA模板合成cDNA*一鏈。

      4.高效的逆轉錄效率:新穎突變位點大幅提升酶活性能,獲得更高產量的cDNA。

      注意事項

      1.在操作過程中應避免RNase污染,防止RNA降解或實驗中的交叉污染,建議操作人

      員帶kouzhao和一次性手套并經常更換手套,使用專門的儀器和耗材。

      2.逆轉錄體系配制在冰上進行操作,防止RNA發生降解。試劑盒的酶使用后盡快置于

      -20 ºC保存,并盡量避免反復凍融。

      3.反應體系可倍比放大,10 μl反應體系可大使用1μg總RNA。

      4.Primer Mix由Oligo(dT)和Random primer配制而成,也可根據實驗需要選用

      Oligo-dT Primer或Gene Specific Primer。

      5.若起始RNA的量小于50 ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

      供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號為K0596。

      6.對于二級結構復雜的RNA模板,建議在操作步驟之前,將模板RNA在65℃孵育5分

      鐘立刻置于冰上,短暫離心后進行下一步操作。

      2.混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

      3.cDNA合成反應條件:

         1)若下游進行熒光定量PCR檢測,42℃孵育15分鐘,85℃孵育5分鐘。

         2)若下游進行普通PCR檢測,42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。

         注意:對于二級結構復雜或GC含量高的模板,可以提高逆轉錄溫度至50℃,增強逆轉錄效率。

      4.反應結束后,短暫離心后置于冰上,再進行后續PCR或熒光定量PCR,如果需要長時

      間保存,請置于-20℃。

      注意:進行Real-time PCR反應時,逆轉錄產物的加量應不超過PCR反應總體積的1/10。

       

      實驗代做服務:

       

      免疫組化IHC染色實驗服務

      細胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務

      試劑盒免費代檢測

      實驗室代做實驗項目

       

      透射電鏡服務實驗服務

      石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

      核仁組成區嗜銀-AGNOR染色實驗服務

      免疫共沉淀(CHIRP)實驗

      RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

      酶聯免疫(ELISA)技術服務

      雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

      喹諾酮類快速檢測試劑盒

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