无码专区人妻系列日韩精品少妇_精品深夜AV无码一区二区_精品少妇一区二区三区在线_久久老子午夜精品无码怎么打

當(dāng)前位置:
首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 傳染性犬肝炎病毒(ICHV)ELISA試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
傳染性犬肝炎病毒(ICHV)ELISA試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1355 更新時(shí)間:2013-08-05

傳染性犬肝炎病毒(ICHV)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測(cè)定犬血清,血漿及相關(guān)液體樣本中傳染性犬肝炎病毒(ICHV)水平。

肝炎病毒實(shí)驗(yàn)原理:

   本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定標(biāo)本中傳染性犬肝炎病毒(ICHV)。用純化的傳染性犬肝炎病毒(ICHV)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中傳染性犬肝炎病毒(ICHV)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的傳染性犬肝炎病毒(ICHV)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中傳染性犬肝炎病毒(ICHV)的存在與否。

 

肝炎病毒試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對(duì)照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽(yáng)性對(duì)照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟:

1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2. 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液50μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

結(jié)果判定:

  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.10

  臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為傳染性犬肝炎病毒(ICHV)陰性

  陽(yáng)性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為傳染性犬肝炎病毒(ICHV)陽(yáng)性

注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。

 

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個(gè)月

 應(yīng)廣大客戶的需求,(在本公司購(gòu)買的ELISA試劑盒可以享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù))。原則上1—2周可以出代測(cè)結(jié)果,有特殊情況的可以提前的客服!*期間購(gòu)買ELISA試劑盒都會(huì)有一份精美禮品,請(qǐng)及時(shí)向客服或者銷售人員索取!

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

无码专区人妻系列日韩精品少妇_精品深夜AV无码一区二区_精品少妇一区二区三区在线_久久老子午夜精品无码怎么打
  • <ul id="ssauq"><acronym id="ssauq"></acronym></ul>
  • <strike id="ssauq"><menu id="ssauq"></menu></strike>
  • <noscript id="ssauq"><table id="ssauq"></table></noscript>
    • 新片速递亚洲合集欧美合集| 国产免费成人av| 亚洲图色在线| 国产真实久久| 欧美性大战久久久久| 免费观看国产成人| 久久福利视频导航| 欧美韩日一区| 欧美在线视频全部完| 亚洲一区三区电影在线观看| 亚洲狠狠婷婷| 亚洲福利在线观看| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 国产香蕉久久精品综合网| 国产精品毛片va一区二区三区 | 亚洲国产成人91精品| 国产日韩欧美在线观看| 国产精品爱久久久久久久| 欧美精品自拍偷拍动漫精品| 欧美1区3d| 欧美wwwwww| 欧美国产欧美综合| 欧美日本久久| 国产精品ⅴa在线观看h| 国产精品v欧美精品∨日韩| 欧美日韩一级视频| 国产精品久久久一区麻豆最新章节| 欧美女人交a| 欧美日韩国产一区二区三区地区| 欧美美女bb生活片| 欧美视频官网| 国产精品久久久免费| 国产精品香蕉在线观看| 久久亚洲欧洲| 麻豆精品视频在线观看| 亚洲欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲女人av| 羞羞漫画18久久大片| 久久久久久久久久码影片| 久久久久久久久久久久久久一区| 久久夜色精品国产亚洲aⅴ| 欧美成人国产| 国产精品久久久久三级| 国产主播在线一区| 亚洲毛片一区二区| 午夜视频在线观看一区二区三区| 久久精品国产99国产精品澳门 | 国产亚洲人成网站在线观看| 欧美va亚洲va香蕉在线| 欧美日韩国产不卡| 国产亚洲亚洲| 亚洲六月丁香色婷婷综合久久| 一区二区三区国产| 久久久免费av| 欧美手机在线| 亚洲成人在线网站| 亚洲天堂成人| 免费欧美在线| 国产精品综合av一区二区国产馆| 在线欧美三区| 欧美一区二区在线视频| 欧美屁股在线| 国产在线精品成人一区二区三区| 亚洲欧洲视频| 久久人人爽国产| 国产精品羞羞答答| 99在线热播精品免费| 久久久久久久网站| 国产精品色一区二区三区| 亚洲国产女人aaa毛片在线| 欧美一区二区视频97| 欧美日韩国产高清| 亚洲高清一区二| 久久久久久电影| 国产日韩高清一区二区三区在线| 亚洲免费成人av电影| 美女诱惑一区| 精品成人国产| 欧美在线www| 国产精品三级久久久久久电影| 99国产精品自拍| 欧美丰满少妇xxxbbb| 激情综合激情| 久久久久久穴| 激情文学综合丁香| 久久国产直播| 国产自产女人91一区在线观看| 销魂美女一区二区三区视频在线| 欧美天天在线| 亚洲一级网站| 国产精品乱看| 午夜精品免费| 国产亚洲在线观看| 久久精品免视看| 极品av少妇一区二区| 久久久久久久一区二区| 狠狠综合久久| 久久一区精品| 亚洲精品日本| 国产精品久久国产三级国电话系列| 一区二区三区色| 欧美视频一区在线观看| 亚洲在线观看免费视频| 国产欧美精品一区二区色综合| 午夜激情综合网| 黄色亚洲大片免费在线观看| 久久综合久久美利坚合众国| 亚洲国产婷婷香蕉久久久久久99| 欧美国产欧美综合 | 欧美精品成人| 日韩一级黄色大片| 国产精品久久综合| 久久精品九九| 亚洲国产小视频在线观看| 欧美日韩国产不卡| 午夜激情综合网| 伊人色综合久久天天五月婷| 欧美大成色www永久网站婷| 一本色道久久综合一区| 国产日韩亚洲欧美综合| 欧美18av| 午夜精品福利电影| 亚洲国产mv| 国产欧美日韩亚洲| 欧美暴力喷水在线| 亚洲欧美色一区| 亚洲国产精品123| 久久久久看片| 日韩一级在线| 激情婷婷亚洲| 国产精品久在线观看| 欧美1级日本1级| 久久成人国产| 亚洲欧美日本精品| 亚洲日韩欧美一区二区在线| 国产精品亚洲综合色区韩国| 欧美国产日韩a欧美在线观看| 午夜欧美精品| 亚洲精品在线观看免费| 韩国女主播一区| 国产精品一区二区在线观看网站| 欧美成人免费在线观看| 久久不射中文字幕| 亚洲一二三区精品| 亚洲精品午夜精品| 亚洲激情影视| 亚洲福利免费| 在线观看亚洲精品视频| 国产视频一区免费看| 国产精品久久久久久久久久妞妞 | 亚洲大黄网站| 韩日欧美一区| 国产伦精品一区二区三区免费迷 | 欧美亚日韩国产aⅴ精品中极品| 免费日韩成人| 裸体女人亚洲精品一区| 久久久99免费视频| 久久精品免费看| 久久精品国产亚洲aⅴ| 久久成人综合网| 久久国产精品99国产| 欧美一级欧美一级在线播放| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 一区二区三区精品国产| 一区二区三区|亚洲午夜| 一本一本大道香蕉久在线精品| 亚洲毛片在线免费观看| 日韩一级在线观看| 9久re热视频在线精品| 日韩视频在线一区| 一区二区三区免费网站| 亚洲视频一区二区| 亚洲男女毛片无遮挡| 亚洲欧美一区二区视频| 久久成人综合视频| 免费一区二区三区| 欧美成人午夜免费视在线看片| 欧美成人一区二免费视频软件| 欧美人妖在线观看| 欧美三级第一页| 国产色综合天天综合网| 激情成人中文字幕| 亚洲精品一区二区三区樱花| av成人手机在线| 欧美一区二区三区久久精品| 久久精品国语| 欧美日本国产一区| 国产欧美在线播放| 亚洲国产91| 亚洲欧美成人一区二区三区| 久久香蕉国产线看观看网| 欧美成人免费va影院高清| 欧美一区2区视频在线观看| 久久精品人人做人人综合| 欧美高清不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线观看 | 中文在线一区| 久久九九国产精品| 欧美日韩一区二区国产| 国产综合一区二区|