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      豚鼠外周血白細(xì)胞分離液試劑盒說明書
      點(diǎn)擊次數(shù):1708 更新時(shí)間:2016-07-27

      豚鼠外周血白細(xì)胞分離液試劑盒說明書

       

      【產(chǎn)品規(guī)格】

       

      200ml/Kit

       

      貨號(hào):WBC1085

       

      【產(chǎn)品組成】

       

      為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:

       

       

      名稱

      產(chǎn)品編號(hào)

      規(guī)格

       

       

       

       

      A

      豚鼠外周血淋巴細(xì)胞分離液

       

      200ml

       

       

       

       

      B

      樣本稀釋液(贈(zèng)品)

      2010C1119

      200ml

       

       

       

       

      C

      清洗液(贈(zèng)品)

      2010X1118

      200ml

       

       

       

       

      D

      說明書

       

      1

       

       

       

       

       

      【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】

       

      A 適用儀器

       

      zui大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)

       

      B 耗材

       

       

      產(chǎn)品名稱

      產(chǎn)品貨號(hào)

      產(chǎn)地

       

       

       

       

       

      15ml 離心管散裝

      339650

      美國 NUNC

       

       

       

       

       

      15ml 離心管架裝

      339651

      美國 NUNC

       

       

       

       

       

      50ml 離心管散裝

      339652

      美國 NUNC

       

       

       

       

       

      50ml 離心管架裝

      339653

      美國 NUNC

       

       

       

       

       

      無菌膠頭滴管或塑料滴管

       

       

       

       

       

       

      【檢驗(yàn)方法】

       

       

       

      全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。

       

      首先取抗凝血按體積比 1:1 的比例與樣本稀釋液(產(chǎn)品編號(hào):2010C1119)混勻,根據(jù)

       

      稀釋后的樣本量大小,分以下兩種情況:

       

      情況 A:稀釋后的血液樣本量小于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:

       

      • 取一支 15ml 離心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液(注:分離液zui少不得少于 3ml)。

       

      • 用吸管小心吸取稀釋后的血液樣本加于分離液液面上,400-500g,離心 20-30min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果)。

       

      • 離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。

       

      • 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中,往所得離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。

       

      • 250g,離心 10min

       

      • 棄上清。

       

      • 用吸管以 5ml 清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。

       

      • 250g,離心 10min

       

      • 重復(fù) 678,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。

       

      情況 B:稀釋后的血液樣本量大于等于 5ml 時(shí),實(shí)驗(yàn)方法如下:

       

      • 取一支適當(dāng)?shù)碾x心管,先加入與稀釋后樣本等量的分離液。

       

      • 將經(jīng)稀釋后的血液樣本小心加于分離液之液面上,550-650g(zui大離心力可至 1000g),離心 20-30min。(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液量越多,離心力越大,離心時(shí)間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到*分離效果。加入血液樣本后,樣本及分離液總體積不得超過離心管總體積的三分之二)。

       

      • 剩余步驟同情況 A”中步驟 3 至步驟 9

       

      【注意事項(xiàng)】

       

      • 全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得*的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。

       

      • 本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。

       

      • 吸取過多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒細(xì)胞數(shù)量增加。

       

      • 吸取過多的淋巴細(xì)胞層上層溶液會(huì)導(dǎo)致血漿蛋白及血小板混雜。

       

      • 如所實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請(qǐng)技術(shù)以尋求幫助,具體詳見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。

       

      【儲(chǔ)存條件及有效期】

       

      18-25℃保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟

       

      封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

       

      【參考值(參考范圍)】

       

      本實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于 80%

       

      下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

       

       

      紅細(xì)胞

       

      白細(xì)胞

       

      血小板

       

       

       

       

       

       

       

       

      4.0-10.0×109

       

      含量(個(gè)/L

      4.0-5.5×1012

      中性粒細(xì)胞

      淋巴細(xì)胞

      單核細(xì)胞

      1.0-3.0×1011

       

       

      50%-70%

      20%-40%

      3%-8%

       

       

       

       

       

       

       

       

      【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】

       

      • 所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。

       

      • 所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。

       

      • 所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法A.流式細(xì)胞技術(shù)B.免疫組化技術(shù)C.原位雜交技術(shù)

       

      D.PCR 技術(shù)

       

      注:上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸本公司搜索細(xì)胞分離、

       

      純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè).

       

      【可能存在的問題及解決方法】

       

      1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

       

      出現(xiàn)情況

      出現(xiàn)原因

      建議解決方案

       

       

       

      離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層

      轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短

      適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

       

       

      離心后目的細(xì)胞存在于分離液中

      轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長

       

       

       

       

      離心后白環(huán)層彌散

      細(xì)胞密度過大

      調(diào)整細(xì)胞密度

       

       

      離心后白環(huán)層太淺或看不見

      細(xì)胞密度過小

       

       

       

       

       

      • 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。

       

      • 本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可

       

      能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。

       

       

      注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到*分離效果,

       

      離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。

      滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

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